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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou novas indicações terapêuticas para o Trodelvy (sacituzumabe govitecana), medicamento utilizado no tratamento de adultos com câncer de mama triplo-negativo. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).
A aprovação amplia o uso do medicamento em tratamentos de primeira linha para pacientes com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático.
Uma das novas indicações prevê o uso do Trodelvy em combinação com pembrolizumabe para pacientes cujos tumores apresentem expressão de PD-L1 com CPS igual ou superior a 10.
A outra permite o uso do medicamento como monoterapia para pacientes que não sejam candidatos a tratamentos com inibidores de PD-1 ou PD-L1.
O câncer de mama triplo-negativo é um subtipo mais agressivo da doença, associado a pior prognóstico e a um número limitado de opções terapêuticas. Nos casos localmente avançados e irressecáveis ou metastáticos, a doença pode apresentar rápida progressão e elevada mortalidade.
Com as novas indicações, o Trodelvy passa a oferecer alternativas adicionais de tratamento para pacientes adultos com esse tipo de câncer em estágios avançados.
98FM NATAL
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